雙縮脲法蛋白含量測試盒操作過程：

一、粗酶液提?。?/p>

1.組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即粗酶液。2.血清或培養(yǎng)液：直接測定。 3.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

二、測定操作： 1.分光光度計預熱30min，調節(jié)波長到680nm，蒸餾水調零。2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min。 3.對照管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑二，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑三，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A對照管。 4.測定管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑三，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑二，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A測定管。（注意與空白管不同，先加試劑三，后加試劑二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸餾水，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A空白管。 6.標準管：取EP管，加入200μL標準品，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A標準管。注意：空白管和標準管只需要測定一次。

肌動蛋白相關蛋白2/3亞型2抗體

肌動蛋白相關蛋白2/3亞型4抗體

芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗體

腫瘤抑制相關蛋白PHEMX抗體

精神分裂癥與犰狳重復基因抗體

乙醛脫氫酶1型抗體

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

磷酸化腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體

磷酸化鐵調節(jié)蛋白1抗體

磷酸化鐵調節(jié)蛋白1抗體

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體

膜粘連蛋白6抗體

錨蛋白重復結構域蛋白42抗體

胞環(huán)蛋白肌動蛋白結合蛋白抗體

腺病毒5結合蛋白BS69抗體

載脂蛋白A1抗體

自噬相關蛋白16A抗體

磷酸化自噬相關蛋白4D抗體

磷酸化自噬相關蛋白4C抗體