2,5寡腺苷酸合成酶檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

人神經營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA Kit

人神經營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA Kit

人的神經生長因子(NGF)ELISA kit

人巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA Kit

人巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA Kit

人巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA kit

人巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit

人巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit

人巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit

人巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit

人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA Kit

中文名稱

人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA Kit

人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit

人L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA Kit

人白介素9(IL-9)ELISA Kit

人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA KIT

人白介素6(IL-6)ELISA KIT

人白介素-5(IL-5)ELISA Kit

人白介素4(IL-4)ELISA Kit

人白介素3(IL-3)ELISA Kit

人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ )ELISA Kit

人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA Kit

人白介素2(IL-2)ELISA kit

人白介素1α(IL-1α )ELISA Kit

人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA Kit

人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA Kit